Metodi – Erase

Purificazione di emoglobina umana da eritrociti (UNIPR)
Produzione di emoglobina ricombinante in Escherichia coli (UNIPR)
Produzione di proteine ricombinanti in Escherichia coli (UNIPR)
Caratterizzazione funzionale e strutturale di proteine attraverso tecniche cromatografiche (cromatografia ad esclusione dimensionale), elettroforetiche (isoelettrofocusing, SDS-PAGE, native PAGE), immunochimiche (ELISA, Western blotting) e spettroscopiche (spettroscopia di assorbimento, fluorescenza e dicroismo circolare) (UNIPR)
Caratterizzazione funzionale di enzimi (messa a punto e validazione di saggi enzimatici allo stato stazionario, cinetiche allo stato pre-stazionario tramite stopped-flow con photodiode array) (UNIPR)
Identificazione di inibitori enzimatici e caratterizzazione del meccanismo d’inibizione (UNIPR)
Caratterizzazione di complessi proteina-proteina e proteina-ligando sia all’equilibrio (spettroscopia di fluorescenza, STD-NMR e saggi immunochimici) che con tecniche di cinetica rapida (spettroscopia stopped-flow) (UNIPR)
Identificazione di inibitori dell’interazione proteina-proteina (UNIPR)
Marcatura sito-specifica di proteine con probes fluorescenti (UNIPR)
Drug design (UNITO)
Preparazione di terreni ferro-privi per la crescita di S. aureus (UNIURB)
Generazione di mutanti per delezione in S. aureus (UNIURB)
Caratterizzazione delle proprietà ottiche di biomolecole mediante tecniche spettroscopiche (assorbimento, fluorescenza) (UNITUS)
Caratterizzazione topologica di superfici mediante tecniche nanoscopiche (Microscopia a Forza Atomica ) (UNITUS)
Caratterizzazione della cinetica di interazione tra ligando e recettore mediante Risonanza Plasmonica di Superficie (UNITUS)